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办理三类医疗器械许可证前，我们需要先知道哪些关键点。
，先回顾一下，什么是三类医疗器械：
三类是指植入人体、用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，因此对其安全性和有效性必须严格控制的医疗器械，通常 技术含量是很高的，医疗行业涉及的一次比如注射器、输液器、采血器、输血器等，体内骨骼植入的钢板、心脏支架、关节假体、助听器、隐形眼镜等，还有各种体外诊断试剂！
第二，谁需要办理：
这是医疗器械经营企业（企业营业执照里的经营范围须包含医疗器械销售）须必备的证件，为后置审批许可证（也就是在拿到公司执照才能申请办理的证），企业获得该许可证后方可开展相关产品的经营！
第三：在哪里办理
企业所在地区的食药监局
第四，有效期：《医疗器械经营许可证》的有效期为5年。
第五，是否需要实际经营场地：是的，需要与实际经营产品相适应的经营场所和库房，若库房是委托第三方贮存的需提供第三方的相关资质证明；场地须实地考察通过后，方可获得批准。
