聚羧酸类减水剂的合成方法

1.大分子单体法
　　该法先酯化后聚合，云南减水剂即首要通过酯化反应制备出有聚合活性的大分子单体(一般为甲氧基甲基丙烯酸酯)，然后将一定配比的单体混合在一同，直接选用溶液聚合的方法聚合得到制品。这种构成技能看起来很简略，但中心分别纯化进程比照繁琐，本钱较高。日本触媒公司选用短、长链甲氧基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸3种单体直接共聚构成了1种坍落度坚持性杰出带有聚醚侧链的混凝土外加剂。

2.大分子反应法
　　该法先聚合后酯化，云南减水剂即首要制备出已知相对分子质量的聚羧酸，然后在催化剂的作用下，选用已知相对分子质量的聚醚于较高的温度下通过酯化反应对聚羧酸进行接枝。但是由于聚羧酸产品种类和规范有限，调整其构成和相对分子质量较困难，一同由于聚羧酸和聚醚的相容性欠好，酯化实际操作困难，跟着酯化反应的进行，水分不断溢出，会出现相分别表象。
　　如果能选择一种与聚羧酸相容性好的聚醚单醇或二元醇就可以处理相分别疑问。何靖等利用单体苯乙烯和马来酸酐先聚合，然后对共聚物进行磺化和酯化的方法制得了一种聚羧酸减水剂，该减水剂具有较高的涣散功用和优良的保坍功用。

3.原位聚合与接枝
　　该法集聚合与酯化于一体，云南减水剂即以聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质，在羧酸类不饱和单体发生聚合的一同发生酯化反应，然后避免了聚羧酸与聚醚相容性欠好的疑问。Shawl等把丙烯酸单体、链转移剂、引发剂的混合溶液逐渐滴加到相对分子质量为2000的甲氧基的水溶液中，在60℃反应45 min后升温到120℃，在N2保护下不断除去水分(约50 min)，然后参与催化剂升温到165℃，反应1 h，进一步接枝得到制品。这种方法虽然可以控制聚合物的相对分子质量，构成技能简略，出产本钱低，但一般只能选择含羧基的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是个可逆平衡反应，反应前系统中已有许多的水分存在，其接枝率不高，且难以控制，分子计划比照困难。重庆康漏宝建材有限公司与重庆新特星建材有限公司同创共讨、研制开发生产混凝土外加剂、防水材料，四川减水剂，聚羧酸减水剂，保温材料等系列为一体的建材经营实体。
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