生物制品药智数据库

　　近年，医药界动荡不安的时代，CFDA先后对临床试验质量和质量与出手之后，于2015年12月发布了《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，这意味着生物制品将成为CFDA的下一个重点监管对象。
　　
　　近十年，是生物制品行业市场化竞争的黄金时代。各大生物制药企业动作频频，强势抢占了大量市场份额，行业洗牌趋势初现。药智网经过大量地收录与整理，隆重推出《生物制品销售数据库》，助力企业快速、精准地了解生物制品的市场需求、竞争态势、及发展趋势等信息，争取抢占先机，在激烈的市场竞争中脱颖而出。《生物制品销售数据库》收录了从2003年至今中国食品检定研究院（中检院）及指定的检定机构（北京、湖北、甘肃、上海、吉林、广东、四川7个省份检所）的生物制品批签发记录，对销售量及销售额按照名称、生产企业、规格、签发日期等进行了汇总统计并作出了相关可视化分析。
　　
　　《生物制品销售数据库》传承了药智数据库多重筛选的检索机制，用户可根据需求通过“检品名称”、“规格”、“生产企业”、“签发机构”及“签发日期”进行多层搜索；同时，检索结果将以检品名称、规格、批量、单位、生产企业、批号、签发日期及有效期等内容一一展现，《生物制品销售数据库》需求检索结果支持一键导出，根据企业和规格进行销售额及销售量的统计，有助于您对数据进行快速、有效地统计分析，如图所示：
　　
《生物制品销售数据库》提供“产品分析”、“企业分析”、“企业排名分析”、“产品排名分析”四大可视化分析模块。检索界面点击“可视化分析”，即可跳转至可视化分析界面，更直观地以图表的方式对品种、企业的销售量和销售额以及整体趋势进行展示和分析。“产品分析”：检索某个品种后，可从生产该品种的企业分布和规格分布情况进行分析统计，同时罗列了该品种从批签发起至今按日期分析的销售情况，可直观地看到该品种历年来的销售情况。“企业分析”：通过检索某个生产企业，可以直观的从图表中看到该企业的品种分布及销售情况，以及历年来该企业的销售情况等。
文章来源：药智数据库
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