FDA批准Eucrisa用于

　　2016年12月14日，美国食品和管理局批准Eucrisa（crisaborole）软膏用于两岁及以上的患者轻度至中度（特应性皮炎）。
　　
　　特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，通常被称为“”——它是皮肤的几种类型的炎症的一般术语。特应性皮炎是许多类型的中常见的，通常在儿童期开始发作，并且可以持续至成年。发生特应性皮炎的原因包括遗传、免疫和环境因素。在特应性皮炎中，皮肤发展成红色、鳞状和结痂的疙瘩时非常痒。患者抓伤患部会导致皮肤肿胀、开裂、流出透明液体，后皮肤粗化和增厚。
　　
　　FDA评价和研究中心（CDER）评价办公室副主任AmyEgan说：“昨天物批准为轻度至中度特应性皮炎的患者提供了另一种方案。”
　　
　　Eucrisa局部应用每日两次，是一种磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂。
　　
　　研究人员在两个安慰剂对照试验中确立了Eucrisa的安全性和，总共有1522名2岁到79岁具有轻度至中度特应性皮炎的患者参与了研究。总体而言，接受Eucrisa的参与者在28天后获得更好的具有干净的或几乎无病样皮肤的反应。
　　
Eucrisa的严重副作用包括超敏反应，不应该用于对Eucrisa的活性成分（crisaborole）有过敏反应的患者。其常见的副作用是应用部位疼痛，包括灼伤或刺痛。

文章来源：药智网

http://db.***?source=lieju&name=dengchunpin